పేజీ_బ్యానర్

ఉత్పత్తులు

OEM కస్టమ్ ప్యాకేజీ సహజ మాక్రోసెఫెలే రైజోమా నూనె

చిన్న వివరణ:

సమర్థవంతమైన కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్‌గా, 5-ఫ్లోరోయురాసిల్ (5-FU) జీర్ణశయాంతర ప్రేగు, తల, మెడ, ఛాతీ మరియు అండాశయంలోని ప్రాణాంతక కణితుల చికిత్సకు విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. మరియు 5-FU అనేది క్లినిక్‌లో కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్‌కు మొదటి-లైన్ ఔషధం. 5-FU యొక్క చర్య విధానం ఏమిటంటే, కణితి కణాలలో యురేసిల్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం థైమిన్ న్యూక్లియిక్ ఆమ్లంగా మారడాన్ని నిరోధించడం, తరువాత దాని సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని సాధించడానికి DNA మరియు RNA యొక్క సంశ్లేషణ మరియు మరమ్మత్తును ప్రభావితం చేయడం (అఫ్జల్ మరియు ఇతరులు, 2009; డుక్రూక్స్ మరియు ఇతరులు, 2015; లాంగ్లీ మరియు ఇతరులు, 2003). అయితే, 5-FU కీమోథెరపీ-ప్రేరిత విరేచనాలను (CID) కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది చాలా మంది రోగులను పీడిస్తున్న అత్యంత సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్యలలో ఒకటి (ఫిల్హో మరియు ఇతరులు, 2016). 5-FU తో చికిత్స పొందిన రోగులలో అతిసారం సంభవం 50%–80% వరకు ఉంది, ఇది కీమోథెరపీ యొక్క పురోగతి మరియు సామర్థ్యాన్ని తీవ్రంగా ప్రభావితం చేసింది (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). తత్ఫలితంగా, 5-FU ప్రేరిత CID కి సమర్థవంతమైన చికిత్సను కనుగొనడం చాలా ముఖ్యం.

ప్రస్తుతం, CID యొక్క క్లినికల్ చికిత్సలో ఔషధ రహిత జోక్యాలు మరియు ఔషధ జోక్యాలను దిగుమతి చేసుకున్నారు. ఔషధ రహిత జోక్యాలలో సహేతుకమైన ఆహారం మరియు ఉప్పు, చక్కెర మరియు ఇతర పోషకాలతో కూడిన సప్లిమెంట్ ఉన్నాయి. లోపెరమైడ్ మరియు ఆక్ట్రియోటైడ్ వంటి మందులు సాధారణంగా CID యొక్క యాంటీ-డయేరియా చికిత్సలో ఉపయోగించబడతాయి (బెన్సన్ మరియు ఇతరులు, 2004). అదనంగా, వివిధ దేశాలలో CIDని వారి స్వంత ప్రత్యేకమైన చికిత్సతో చికిత్స చేయడానికి ఎథ్నోమెడిసిన్‌లను కూడా స్వీకరిస్తారు. సాంప్రదాయ చైనీస్ వైద్యం (TCM) అనేది చైనా, జపాన్ మరియు కొరియాతో సహా తూర్పు ఆసియా దేశాలలో 2000 సంవత్సరాలకు పైగా అభ్యసిస్తున్న ఒక సాధారణ ఎథ్నోమెడిసిన్ (Qi మరియు ఇతరులు, 2010). కీమోథెరపీటిక్ మందులు Qi వినియోగం, ప్లీహ లోపం, కడుపు అసమానత మరియు ఎండోఫైటిక్ తేమను ప్రేరేపిస్తాయని, ఫలితంగా ప్రేగుల వాహక పనిచేయకపోవడం జరుగుతుందని TCM విశ్వసిస్తుంది. TCM సిద్ధాంతంలో, CID యొక్క చికిత్స వ్యూహం ప్రధానంగా Qi ని భర్తీ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడంపై ఆధారపడి ఉండాలి (వాంగ్ మరియు ఇతరులు, 1994).

ఎండిన వేర్లుఅట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాకోయిడ్జ్. (AM) మరియుపనాక్స్ జిన్సెంగ్CA Mey. (PG) అనేవి TCMలో Qi ని సప్లిమెంట్ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడం వంటి ప్రభావాలను కలిగి ఉన్న సాధారణ మూలికా మందులు (Li et al., 2014). AM మరియు PG లను సాధారణంగా మూలికా జతగా (చైనీస్ మూలికా అనుకూలత యొక్క సరళమైన రూపం) విరేచనాలకు చికిత్స చేయడానికి Qi ని సప్లిమెంట్ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడం వంటి ప్రభావాలతో ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, AM మరియు PG లను క్లాసికల్ యాంటీ-డయేరియా ఫార్ములాలలో నమోదు చేశారు, ఉదాహరణకు షెన్ లింగ్ బాయి జు సాన్, సి జున్ జి టాంగ్ నుండితైపింగ్ హుయిమిన్ హెజీ జు ఫాంగ్(సాంగ్ రాజవంశం, చైనా) మరియు బు జాంగ్ యి క్వి టాంగ్ నుండిపై వెయ్ లూన్(యువాన్ రాజవంశం, చైనా) (చిత్రం 1). మూడు సూత్రాలు CID ని తగ్గించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని అనేక మునుపటి అధ్యయనాలు నివేదించాయి (బాయి మరియు ఇతరులు, 2017; చెన్ మరియు ఇతరులు, 2019; గౌ మరియు ఇతరులు, 2016). అదనంగా, AM మరియు PG మాత్రమే కలిగి ఉన్న షెంజు క్యాప్సూల్ విరేచనాలు, పెద్దప్రేగు శోథ (జియెక్సీ సిండ్రోమ్) మరియు ఇతర జీర్ణశయాంతర వ్యాధుల చికిత్సలపై సంభావ్య ప్రభావాలను చూపుతుందని మా మునుపటి అధ్యయనం చూపించింది (ఫెంగ్ మరియు ఇతరులు, 2018). అయితే, CID చికిత్సలో AM మరియు PG యొక్క ప్రభావం మరియు యంత్రాంగం గురించి ఏ అధ్యయనం చర్చించలేదు, అది కలిపినా లేదా ఒంటరిగానా.

ఇప్పుడు గట్ మైక్రోబయోటా TCM యొక్క చికిత్సా విధానాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో ఒక సంభావ్య కారకంగా పరిగణించబడుతుంది (ఫెంగ్ మరియు ఇతరులు, 2019). ఆధునిక అధ్యయనాలు పేగు హోమియోస్టాసిస్‌ను నిర్వహించడంలో గట్ మైక్రోబయోటా కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని సూచిస్తున్నాయి. ఆరోగ్యకరమైన గట్ మైక్రోబయోటా పేగు శ్లేష్మ రక్షణ, జీవక్రియ, రోగనిరోధక హోమియోస్టాసిస్ మరియు ప్రతిస్పందన మరియు వ్యాధికారక అణచివేతకు దోహదం చేస్తుంది (థర్స్బీ మరియు జుజ్, 2017; పికార్డ్ మరియు ఇతరులు, 2017). క్రమరహిత గట్ మైక్రోబయోటా మానవ శరీరం యొక్క శారీరక మరియు రోగనిరోధక విధులను ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా దెబ్బతీస్తుంది, అతిసారం వంటి దుష్ప్రభావాలను ప్రేరేపిస్తుంది (పటేల్ మరియు ఇతరులు, 2016; జావో మరియు షెన్, 2010). అతిసార ఎలుకలలో గట్ మైక్రోబయోటా నిర్మాణాన్ని 5-FU గణనీయంగా మార్చిందని పరిశోధనలు చూపించాయి (లి మరియు ఇతరులు, 2017). అందువల్ల, 5-FU ప్రేరిత విరేచనాలపై AM మరియు PM యొక్క ప్రభావాలు గట్ మైక్రోబయోటా ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించబడవచ్చు. అయితే, AM మరియు PG ఒంటరిగా మరియు కలిపి గట్ మైక్రోబయోటాను మాడ్యులేట్ చేయడం ద్వారా 5-FU ప్రేరిత విరేచనాలను నిరోధించగలవా అనేది ఇప్పటికీ తెలియదు.

AM మరియు PG యొక్క విరేచన వ్యతిరేక ప్రభావాలను మరియు అంతర్లీన విధానాన్ని పరిశోధించడానికి, ఎలుకలలో విరేచన నమూనాను అనుకరించడానికి మేము 5-FUని ఉపయోగించాము. ఇక్కడ, మేము సింగిల్ మరియు కంబైన్డ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (AP) యొక్క సంభావ్య ప్రభావాలపై దృష్టి పెట్టాము.అట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాముఖ్యమైన నూనె (AMO) మరియుపనాక్స్ జిన్సెంగ్5-FU కీమోథెరపీ తర్వాత విరేచనాలు, పేగు పాథాలజీ మరియు సూక్ష్మజీవుల నిర్మాణంపై వరుసగా AM మరియు PG నుండి సేకరించిన క్రియాశీల భాగాలు టోటల్ సాపోనిన్లు (PGS).


ఉత్పత్తి వివరాలు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

ఎథ్నోఫార్మకోలాజికల్ ఔచిత్యం

సాంప్రదాయ చైనీస్ వైద్యం(TCM) ప్రకారం, కీమోథెరపీ-ప్రేరిత విరేచనాలు (CID) యొక్క ప్రధాన వ్యాధికారక కారకం ప్లీహము-Qi లోపం.అట్రాక్టిలోడ్స్మాక్రోసెఫాలాకోయిడ్జ్. (AM) మరియుపనాక్స్ జిన్సెంగ్CA మే. (PG) క్విని సప్లిమెంట్ చేయడంలో మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడంలో మంచి ప్రభావాలను కలిగి ఉంది.

అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం

చికిత్సా ప్రభావాలు మరియు యంత్రాంగాన్ని పరిశోధించడానికిఅట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాముఖ్యమైన నూనె (AMO) మరియుపనాక్స్ జిన్సెంగ్మొత్తంసపోనిన్లు(PGS) ఒంటరిగా మరియు కలిపి (AP) 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) కెమోథెరపీ ఎలుకలలో విరేచనాలను ప్రేరేపించింది.

సామాగ్రి మరియు పద్ధతులు

ఎలుకలకు వరుసగా 11 రోజులు AMO, PGS మరియు AP ఇవ్వబడ్డాయి మరియు ప్రయోగం యొక్క 3వ రోజు నుండి 6 రోజుల పాటు 5-FUతో ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. ప్రయోగం సమయంలో, ఎలుకల శరీర బరువులు మరియు విరేచనాల స్కోర్‌లను ప్రతిరోజూ నమోదు చేశారు. ఎలుకలను బలి ఇచ్చిన తర్వాత థైమస్ మరియు ప్లీహ సూచికలను లెక్కించారు. ఇలియం మరియు పెద్దప్రేగు కణజాలాలలో రోగలక్షణ మార్పులను హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్ (HE) స్టెయినింగ్ ద్వారా పరిశీలించారు. మరియు పేగు ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల కంటెంట్ స్థాయిలను ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సేస్ (ELISA) ద్వారా కొలుస్తారు.16ఎస్ ఆర్‌డిఎన్‌ఎయాంప్లికాన్ సీక్వెన్సింగ్‌ను విశ్లేషించడానికి మరియు అర్థం చేసుకోవడానికి ఉపయోగించారుపేగు సూక్ష్మజీవిమల నమూనాల.

ఫలితాలు

AP శరీర బరువు తగ్గడం, విరేచనాలు, థైమస్ మరియు ప్లీహ సూచికల తగ్గింపులు మరియు 5-FU ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ఇలియమ్‌లు మరియు పెద్దప్రేగులలో రోగలక్షణ మార్పులను గణనీయంగా నిరోధించింది. AMO లేదా PGS మాత్రమే పైన పేర్కొన్న అసాధారణతలను గణనీయంగా మెరుగుపరిచాయి. అంతేకాకుండా, AP పేగు శోథ సైటోకిన్‌ల (TNF-) 5-FU- మధ్యవర్తిత్వ పెరుగుదలను గణనీయంగా అణచివేయగలదు.α, ఐఎఫ్ఎన్-γ, ఐఎల్-6, ఐఎల్-1βమరియు IL-17), అయితే AMO లేదా PGS 5-FU కీమోథెరపీ తర్వాత వాటిలో కొన్నింటిని మాత్రమే నిరోధించాయి. గట్ మైక్రోబయోటా విశ్లేషణ 5-FU మొత్తం నిర్మాణాత్మక మార్పులను ప్రేరేపించిందని సూచించింది.పేగు సూక్ష్మజీవిAP చికిత్స తర్వాత తిరగబడ్డాయి. అదనంగా, AP సాధారణ విలువలకు సమానమైన వివిధ ఫైలా యొక్క సమృద్ధిని గణనీయంగా మాడ్యులేట్ చేసింది మరియు నిష్పత్తులను పునరుద్ధరించిందిఫిర్మిక్యూట్స్/బాక్టీరాయిడెట్స్(F/B). జాతి స్థాయిలో, AP చికిత్స సంభావ్య వ్యాధికారకాలను నాటకీయంగా తగ్గించిందిబాక్టీరాయిడ్స్,రుమినోకాకస్,అనారోట్రంకస్మరియుడెసల్ఫోవిబ్రియో. AP కూడా కొన్ని జాతులపై AMO మరియు PGS యొక్క అసాధారణ ప్రభావాలను వ్యతిరేకించింది.బ్లాటియా,పారాబ్యాక్టీరాయిడ్స్మరియులాక్టోబాసిల్లస్. 5-FU వల్ల కలిగే గట్ సూక్ష్మజీవుల నిర్మాణంలో మార్పులను AMO లేదా PGS మాత్రమే నిరోధించలేదు.




  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి.