OEM కస్టమ్ ప్యాకేజీ సహజ మాక్రోసెఫాలే రైజోమా ఆయిల్
ఎథ్నోఫార్మాకోలాజికల్ ఔచిత్యం
సాంప్రదాయ చైనీస్ ఔషధం(TCM) ప్లీహము-Qi యొక్క లోపం కీమోథెరపీ-ప్రేరిత డయేరియా (CID) యొక్క ప్రధాన పాథోజెనిసిస్ అని పేర్కొంది. హెర్బ్ జతఅట్రాక్టిలోడ్స్మాక్రోసెఫాలాకోయిడ్జ్. (AM) మరియుపానాక్స్ జిన్సెంగ్CA మే. (PG) క్విని సప్లిమెంట్ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడం వంటి మంచి ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.
అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం
చికిత్సా ప్రభావాలు మరియు యంత్రాంగాన్ని పరిశోధించడానికిఅట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాముఖ్యమైన నూనె (AMO) మరియుపానాక్స్ జిన్సెంగ్మొత్తంసపోనిన్లు(PGS) ఒంటరిగా మరియు 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU)పై కలిపి (AP) కీమోథెరపీ ఎలుకలలో అతిసారాన్ని ప్రేరేపించింది.
మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు
ఎలుకలు వరుసగా 11 రోజుల పాటు AMO, PGS మరియు AP లతో నిర్వహించబడ్డాయి మరియు ప్రయోగం యొక్క 3 వ రోజు నుండి 6 రోజుల పాటు ఇంట్రాపెరిటోనియల్గా 5-FU తో ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. ప్రయోగం సమయంలో, ఎలుకల శరీర బరువులు మరియు డయేరియా స్కోర్లు ప్రతిరోజూ నమోదు చేయబడ్డాయి. ఎలుకల త్యాగం తర్వాత థైమస్ మరియు ప్లీహము సూచికలు లెక్కించబడ్డాయి. ఇలియం మరియు పెద్దప్రేగు కణజాలాలలో రోగలక్షణ మార్పులు హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్ (HE) మరక ద్వారా పరిశీలించబడ్డాయి. మరియు ప్రేగు సంబంధిత శోథ సైటోకిన్ల కంటెంట్ స్థాయిలను ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సేస్ (ELISA) ద్వారా కొలుస్తారు.16S rDNAయాంప్లికాన్ సీక్వెన్సింగ్ విశ్లేషించడానికి మరియు అర్థం చేసుకోవడానికి ఉపయోగించబడిందిగట్ మైక్రోబయోటామల నమూనాల.
ఫలితాలు
AP శరీర బరువు తగ్గడం, అతిసారం, థైమస్ మరియు ప్లీహ సూచికల తగ్గింపులు మరియు 5-FU ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ఇలియమ్స్ మరియు కోలన్ల యొక్క రోగలక్షణ మార్పులను గణనీయంగా నిరోధించింది. AMO లేదా PGS మాత్రమే పైన పేర్కొన్న అసాధారణతలను గణనీయంగా మెరుగుపరచలేదు. అంతేకాకుండా, పేగు ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ (TNF-) యొక్క 5-FU-మధ్యవర్తిత్వ పెరుగుదలను AP గణనీయంగా అణచివేయగలదు.α, IFN-γ, IL-6, IL-1βమరియు IL-17), అయితే AMO లేదా PGS 5-FU కీమోథెరపీ తర్వాత వాటిలో కొన్నింటిని మాత్రమే నిరోధించాయి. గట్ మైక్రోబయోటా విశ్లేషణ 5-FU యొక్క మొత్తం నిర్మాణ మార్పులను ప్రేరేపించిందని సూచించిందిగట్ మైక్రోబయోటాAP చికిత్స తర్వాత రివర్స్ చేయబడ్డాయి. అదనంగా, AP సాధారణ విలువలకు సమానమైన విభిన్న ఫైలా యొక్క సమృద్ధిని గణనీయంగా మాడ్యులేట్ చేసింది మరియు నిష్పత్తులను పునరుద్ధరించిందిసంస్థలు/బాక్టీరాయిడెట్స్(F/B) జాతి స్థాయిలో, AP చికిత్స వంటి సంభావ్య వ్యాధికారకాలను నాటకీయంగా తగ్గించిందిబాక్టీరాయిడ్స్,రుమినోకాకస్,అనరోట్రంకస్మరియుడెసల్ఫోవిబ్రియో. AMO మరియు PGS వంటి కొన్ని జాతులపై మాత్రమే అసాధారణ ప్రభావాలను AP వ్యతిరేకించిందిబ్లాటియా,పారాబాక్టీరాయిడ్స్మరియులాక్టోబాసిల్లస్. AMO లేదా PGS మాత్రమే 5-FU వల్ల గట్ సూక్ష్మజీవుల నిర్మాణం యొక్క మార్పులను నిరోధించలేదు.