పేజీ_బ్యానర్

ఉత్పత్తులు

OEM కస్టమ్ ప్యాకేజీ సహజ మాక్రోసెఫాలే రైజోమా ఆయిల్

చిన్న వివరణ:

సమర్థవంతమైన కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్‌గా, జీర్ణశయాంతర ప్రేగు, తల, మెడ, ఛాతీ మరియు అండాశయంలోని ప్రాణాంతక కణితుల చికిత్స కోసం 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU) విస్తృతంగా వర్తించబడుతుంది. మరియు 5-FU అనేది క్లినిక్‌లో కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్‌కు మొదటి-లైన్ ఔషధం. కణితి కణాలలో యురేసిల్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ థైమిన్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్‌గా రూపాంతరం చెందడాన్ని నిరోధించడం 5-FU యొక్క యాక్షన్ మెకానిజం, ఆపై దాని సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాన్ని సాధించడానికి DNA మరియు RNA సంశ్లేషణ మరియు మరమ్మత్తును ప్రభావితం చేస్తుంది (అఫ్జల్ మరియు ఇతరులు, 2009; డ్యూక్రెక్స్ మరియు ఇతరులు, 2015; లాంగ్లీ మరియు ఇతరులు, 2003). అయినప్పటికీ, 5-FU కీమోథెరపీ-ప్రేరిత డయేరియా (CID)ని కూడా ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది చాలా మంది రోగులను వేధించే అత్యంత సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్యలలో ఒకటి (ఫిల్హో మరియు ఇతరులు, 2016). 5-FUతో చికిత్స పొందిన రోగులలో అతిసారం సంభవం 50%–80% వరకు ఉంది, ఇది కీమోథెరపీ యొక్క పురోగతి మరియు సామర్థ్యాన్ని తీవ్రంగా ప్రభావితం చేసింది (ఐకోవెల్లి మరియు ఇతరులు, 2014; రోసెనాఫ్ మరియు ఇతరులు., 2006). పర్యవసానంగా, 5-FU ప్రేరిత CID కోసం సమర్థవంతమైన చికిత్సను కనుగొనడం చాలా ముఖ్యమైనది.

ప్రస్తుతం, నాన్-డ్రగ్ జోక్యాలు మరియు డ్రగ్ జోక్యాలు CID యొక్క క్లినికల్ ట్రీట్‌మెంట్‌లోకి దిగుమతి చేయబడ్డాయి. నాన్-డ్రగ్ జోక్యాలలో సహేతుకమైన ఆహారం మరియు ఉప్పు, చక్కెర మరియు ఇతర పోషకాలతో అనుబంధం ఉంటుంది. లోపెరమైడ్ మరియు ఆక్ట్రియోటైడ్ వంటి మందులు సాధారణంగా CID యొక్క యాంటీ డయేరియా థెరపీలో ఉపయోగించబడతాయి (బెన్సన్ మరియు ఇతరులు., 2004). అదనంగా, వివిధ దేశాలలో వారి స్వంత ప్రత్యేక చికిత్సతో CIDకి చికిత్స చేయడానికి ఎథ్నోమెడిసిన్‌లను కూడా స్వీకరించారు. సాంప్రదాయ చైనీస్ మెడిసిన్ (TCM) అనేది చైనా, జపాన్ మరియు కొరియాతో సహా తూర్పు ఆసియా దేశాలలో 2000 సంవత్సరాలకు పైగా ఆచరించబడుతున్న ఒక సాధారణ ఎథ్నోమెడిసిన్ (Qi et al., 2010). కీమోథెరపీటిక్ మందులు క్వి వినియోగం, ప్లీహము లోపం, కడుపు అసమానత మరియు ఎండోఫైటిక్ తేమను ప్రేరేపిస్తాయని, ఫలితంగా ప్రేగుల యొక్క వాహక పనిచేయకపోవడం జరుగుతుందని TCM పేర్కొంది. TCM సిద్ధాంతంలో, CID యొక్క చికిత్స వ్యూహం ప్రధానంగా Qiని భర్తీ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడంపై ఆధారపడి ఉండాలి (వాంగ్ మరియు ఇతరులు, 1994).

యొక్క ఎండిన మూలాలుఅట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాకోయిడ్జ్. (AM) మరియుపానాక్స్ జిన్సెంగ్CA మే. (PG) అనేది TCMలోని విలక్షణమైన మూలికా మందులు, ఇవి Qiని సప్లిమెంట్ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడం వంటి ప్రభావాలతో ఉంటాయి (Li et al., 2014). AM మరియు PGలను సాధారణంగా హెర్బ్ పెయిర్‌గా (చైనీస్ మూలికా అనుకూలత యొక్క సరళమైన రూపం) క్విని సప్లిమెంట్ చేయడం మరియు డయేరియా చికిత్సకు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడం వంటి ప్రభావాలతో ఉపయోగిస్తారు. ఉదాహరణకు, AM మరియు PGలు షెన్ లింగ్ బాయి ఝు సాన్, సి జున్ జి టాంగ్ వంటి శాస్త్రీయ విరేచన నిరోధక సూత్రాలలో డాక్యుమెంట్ చేయబడ్డాయి.తైపింగ్ హుయిమిన్ హెజి జు ఫాంగ్(సాంగ్ రాజవంశం, చైనా) మరియు బు జాంగ్ యి క్వి టాంగ్ నుండిపై వెయ్ లూన్(యువాన్ రాజవంశం, చైనా) (Fig. 1). మూడు ఫార్ములాలు CIDని తగ్గించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని అనేక మునుపటి అధ్యయనాలు నివేదించాయి (బాయి మరియు ఇతరులు, 2017; చెన్ మరియు ఇతరులు., 2019; గౌ మరియు ఇతరులు., 2016). అదనంగా, మా మునుపటి అధ్యయనం AM మరియు PGలను మాత్రమే కలిగి ఉన్న షెంజు క్యాప్సూల్ అతిసారం, పెద్దప్రేగు శోథ (xiexie సిండ్రోమ్) మరియు ఇతర జీర్ణశయాంతర వ్యాధుల చికిత్సలపై సంభావ్య ప్రభావాలను చూపుతుందని చూపించింది (ఫెంగ్ మరియు ఇతరులు., 2018). ఏదేమైనప్పటికీ, CIDకి చికిత్స చేయడంలో AM మరియు PG యొక్క ప్రభావం మరియు మెకానిజమ్‌ను కలిపి లేదా ఒంటరిగా ఏ అధ్యయనం చర్చించలేదు.

ఇప్పుడు గట్ మైక్రోబయోటా TCM (ఫెంగ్ మరియు ఇతరులు, 2019) యొక్క చికిత్సా విధానాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో సంభావ్య కారకంగా పరిగణించబడుతుంది. పేగు హోమియోస్టాసిస్‌ను నిర్వహించడంలో గట్ మైక్రోబయోటా కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని ఆధునిక అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి. ఆరోగ్యకరమైన గట్ మైక్రోబయోటా పేగు శ్లేష్మ రక్షణ, జీవక్రియ, రోగనిరోధక హోమియోస్టాసిస్ మరియు ప్రతిస్పందన మరియు వ్యాధికారక అణచివేతకు దోహదం చేస్తుంది (థర్స్‌బై మరియు జుజ్, 2017; పికర్డ్ మరియు ఇతరులు., 2017). అస్తవ్యస్తమైన గట్ మైక్రోబయోటా మానవ శరీరం యొక్క శారీరక మరియు రోగనిరోధక విధులను ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా బలహీనపరుస్తుంది, అతిసారం వంటి దుష్ప్రవర్తనలను ప్రేరేపిస్తుంది (పటేల్ మరియు ఇతరులు, 2016; జావో మరియు షెన్, 2010). డయేరియా ఎలుకలలో గట్ మైక్రోబయోటా యొక్క నిర్మాణాన్ని 5-FU అసాధారణంగా మార్చిందని పరిశోధనలు చూపించాయి (Li et al., 2017). కాబట్టి, 5-FU ప్రేరిత డయేరియాపై AM మరియు PM యొక్క ప్రభావాలు గట్ మైక్రోబయోటా ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించవచ్చు. అయినప్పటికీ, గట్ మైక్రోబయోటాను మాడ్యులేట్ చేయడం ద్వారా AM మరియు PG ఒంటరిగా మరియు కలయికతో 5-FU ప్రేరిత డయేరియాను నిరోధించగలదా అనేది ఇప్పటికీ తెలియదు.

యాంటీ డయేరియా ఎఫెక్ట్స్ మరియు AM మరియు PG యొక్క అంతర్లీన యంత్రాంగాన్ని పరిశోధించడానికి, మేము ఎలుకలలో డయేరియా మోడల్‌ను అనుకరించడానికి 5-FUని ఉపయోగించాము. ఇక్కడ, మేము సింగిల్ మరియు కంబైన్డ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (AP) యొక్క సంభావ్య ప్రభావాలపై దృష్టి సారించాముఅట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాముఖ్యమైన నూనె (AMO) మరియుపానాక్స్ జిన్సెంగ్మొత్తం సపోనిన్స్ (PGS), 5-FU కెమోథెరపీ తర్వాత అతిసారం, పేగు పాథాలజీ మరియు సూక్ష్మజీవుల నిర్మాణంపై వరుసగా AM మరియు PG నుండి సేకరించిన క్రియాశీల భాగాలు.


ఉత్పత్తి వివరాలు

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

ఎథ్నోఫార్మాకోలాజికల్ ఔచిత్యం

సాంప్రదాయ చైనీస్ ఔషధం(TCM) ప్లీహము-Qi యొక్క లోపం కీమోథెరపీ-ప్రేరిత డయేరియా (CID) యొక్క ప్రధాన పాథోజెనిసిస్ అని పేర్కొంది. హెర్బ్ జతఅట్రాక్టిలోడ్స్మాక్రోసెఫాలాకోయిడ్జ్. (AM) మరియుపానాక్స్ జిన్సెంగ్CA మే. (PG) క్విని సప్లిమెంట్ చేయడం మరియు ప్లీహాన్ని బలోపేతం చేయడం వంటి మంచి ప్రభావాలను కలిగి ఉంటుంది.

అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం

చికిత్సా ప్రభావాలు మరియు యంత్రాంగాన్ని పరిశోధించడానికిఅట్రాక్టిలోడ్స్ మాక్రోసెఫాలాముఖ్యమైన నూనె (AMO) మరియుపానాక్స్ జిన్సెంగ్మొత్తంసపోనిన్లు(PGS) ఒంటరిగా మరియు 5-ఫ్లోరోరాసిల్ (5-FU)పై కలిపి (AP) కీమోథెరపీ ఎలుకలలో అతిసారాన్ని ప్రేరేపించింది.

మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు

ఎలుకలు వరుసగా 11 రోజుల పాటు AMO, PGS మరియు AP లతో నిర్వహించబడ్డాయి మరియు ప్రయోగం యొక్క 3 వ రోజు నుండి 6 రోజుల పాటు ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా 5-FU తో ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి. ప్రయోగం సమయంలో, ఎలుకల శరీర బరువులు మరియు డయేరియా స్కోర్‌లు ప్రతిరోజూ నమోదు చేయబడ్డాయి. ఎలుకల త్యాగం తర్వాత థైమస్ మరియు ప్లీహము సూచికలు లెక్కించబడ్డాయి. ఇలియం మరియు పెద్దప్రేగు కణజాలాలలో రోగలక్షణ మార్పులు హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్ (HE) మరక ద్వారా పరిశీలించబడ్డాయి. మరియు ప్రేగు సంబంధిత శోథ సైటోకిన్‌ల కంటెంట్ స్థాయిలను ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సేస్ (ELISA) ద్వారా కొలుస్తారు.16S rDNAయాంప్లికాన్ సీక్వెన్సింగ్ విశ్లేషించడానికి మరియు అర్థం చేసుకోవడానికి ఉపయోగించబడిందిగట్ మైక్రోబయోటామల నమూనాల.

ఫలితాలు

AP శరీర బరువు తగ్గడం, అతిసారం, థైమస్ మరియు ప్లీహ సూచికల తగ్గింపులు మరియు 5-FU ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ఇలియమ్స్ మరియు కోలన్‌ల యొక్క రోగలక్షణ మార్పులను గణనీయంగా నిరోధించింది. AMO లేదా PGS మాత్రమే పైన పేర్కొన్న అసాధారణతలను గణనీయంగా మెరుగుపరచలేదు. అంతేకాకుండా, పేగు ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ (TNF-) యొక్క 5-FU-మధ్యవర్తిత్వ పెరుగుదలను AP గణనీయంగా అణచివేయగలదు.α, IFN-γ, IL-6, IL-1βమరియు IL-17), అయితే AMO లేదా PGS 5-FU కీమోథెరపీ తర్వాత వాటిలో కొన్నింటిని మాత్రమే నిరోధించాయి. గట్ మైక్రోబయోటా విశ్లేషణ 5-FU యొక్క మొత్తం నిర్మాణ మార్పులను ప్రేరేపించిందని సూచించిందిగట్ మైక్రోబయోటాAP చికిత్స తర్వాత రివర్స్ చేయబడ్డాయి. అదనంగా, AP సాధారణ విలువలకు సమానమైన విభిన్న ఫైలా యొక్క సమృద్ధిని గణనీయంగా మాడ్యులేట్ చేసింది మరియు నిష్పత్తులను పునరుద్ధరించిందిసంస్థలు/బాక్టీరాయిడెట్స్(F/B) జాతి స్థాయిలో, AP చికిత్స వంటి సంభావ్య వ్యాధికారకాలను నాటకీయంగా తగ్గించిందిబాక్టీరాయిడ్స్,రుమినోకాకస్,అనరోట్రంకస్మరియుడెసల్ఫోవిబ్రియో. AMO మరియు PGS వంటి కొన్ని జాతులపై మాత్రమే అసాధారణ ప్రభావాలను AP వ్యతిరేకించిందిబ్లాటియా,పారాబాక్టీరాయిడ్స్మరియులాక్టోబాసిల్లస్. AMO లేదా PGS మాత్రమే 5-FU వల్ల గట్ సూక్ష్మజీవుల నిర్మాణం యొక్క మార్పులను నిరోధించలేదు.




  • మునుపటి:
  • తదుపరి:

  • మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి